Вопрос-ответ

Существуют ли нормативно-правовые акты, регламенты, приказы, устанавливающие единый на территории Российской Федерации порядок лекарственного обеспечения пациентов таблетированными препаратами?

Как назначить препарат (например, тафалгин) при лечении ХБС у онкопациента, если препарат вышел на рынок, но не входит в перечень ЖНВЛП и возможность его назначения не предусмотрена текущими КР и СМП?

Где получать препараты из перечня ЖНВЛП для сопроводительной терапии (филграстим) в Москве?

На какой объем медицинской помощи может рассчитывать пациент, проживающий в регионе без регистрации по месту жительства? Появятся ли у него дополнительные привилегии (дополнительная бесплатная медицинская помощь, лекарственное обеспечение) при перерегистрации в данном регионе?

Обязателен ли трудовой договор с врачами, которых клиника приглашает для разовых консультаций, участия во врачебных комиссиях и т. п.?

Какую информацию желательно включить в форму информированного добровольного согласия на медицинское вмешательство и отказа от медицинского вмешательства при госпитализации?

Каков порядок действий врача при отказе пациента от гистологической верификации рака предстательной железы?

Законно ли направлять пациентам результаты лабораторных и прочих медицинских исследований на электронную почту?

Как оплачивается офф-лейбл применение противоопухолевого лекарственного препарата в системе обязательного медицинского страхования по КСГ?

Включен ли забор материалов в тариф по молекулярно-генетическому исследованию, как он оплачивается и куда входит?

Могут ли врачи отказаться принимать результаты исследований, проведенных с применением LDT?

Может ли быть более низким уровень доверия к медицинским изделиям со статусом LDT по той причине, что они не проходят процедуру государственной регистрации?

В каком порядке медицинская организация должна выдавать пациенту биологические материалы и микропрепараты?