Аналитика

Правила проведения лабораторных исследований не учитывают специфику МГИ.

Десять тысяч врачей в России имеют этот статус. На каждом этаже исполнительной власти – когорта из около сотни человек в белых халатах.

Планирование нового КИ, дизайн исследования, список и процедура подачи документов, необходимые экспертизы.

В нашей стране допуск лекарства на рынок возможен лишь после его госрегистрации Минздравом России.

Региональный скандал как зеркало проблем онкослужбы в России.

Ближе к концу 1990-х годов в нашей стране начали создавать единый федеральный раковый регистр. Но до сих пор он не работает должным образом.

Использовать их может только организация-изготовитель, получившая разрешение Росздравнадзора.

С 1 сентября 2022 года «вести» несовершеннолетних пациентов будет детский онколог-гематолог.

К препарату «Китруда» добавлено показание: терапия 1-й линии местнораспространенной или метастатической карциномы пищевода или пищеводно-желудочного перехода.

Порядок вступает в силу с 1 сентября 2022 года. Отдельные решения регулятора выглядят недостаточно продуманными.

Столичные региональные нормы не соответствуют федеральному законодательству и усложняют доступ к гарантированному законом лечению.

Особенности лекобеспечения онкологических пациентов, имеющих онкозаболевание из списка 6 ЗНО.

Минздрав предлагает перейти на принципиально новые правила организации и оказания лечения больных.

В столице действует специфический порядок выдачи препаратов пациентам, имеющих онкозаболевание из списка 6 ЗНО.

Применяемая модель отличается от механизма оплаты по клинико-статистическим группам.